724 artículos
La biología celular explora los ladrillos fundamentales de la vida, adentrándose en el misterioso funcionamiento de las células que componen cada ser vivo. Desde cómo se comunican entre sí hasta los mecanismos que regulan su crecimiento, este campo desentraña los procesos esenciales que mantienen la salud y explican las enfermedades. En Gist.Science, hacemos que estos descubrimientos complejos sean accesibles para todos, eliminando las barreras del lenguaje técnico sin perder rigor.
Cada nuevo preprint sobre biología celular en bioRxiv es procesado por nuestro equipo para ofrecer resúmenes tanto en lenguaje sencillo como en versiones técnicas detalladas. Nos aseguramos de que cada estudio pase por nuestro filtro de claridad, permitiendo que estudiantes, profesionales y curiosos comprendan la vanguardia de la investigación sin necesidad de ser expertos.
A continuación, encontrarás la colección más reciente de artículos en este campo, seleccionados directamente de bioRxiv y listos para ser explorados.
Este estudio presenta CaRPOOL, una plataforma de cribado genético de alto rendimiento que integra CaMPARI2 y CRISPRi para capturar señales de calcio transitorias, identificando al receptor CCR7 como un nuevo modulador de la osmomecanosensibilidad celular que actúa a través de una vía dependiente de PIEZO1.
Este estudio revela que el factor de empalme U2AF2 promueve la retención de intrones en los ARN no codificantes largos PURPL y MALAT1, un mecanismo esencial que regula su localización nuclear y, en consecuencia, fomenta la proliferación y migración celular.
Este trabajo presenta SCALE, un modelo fundacional escalable que combina un marco de entrenamiento optimizado, una arquitectura de transporte condicional estable y una evaluación biológicamente rigurosa para superar las limitaciones actuales en la predicción de perturbaciones celulares virtuales a gran escala.
Este estudio demuestra que en *C. elegans*, la activación selectiva de la rama IRE-1 de la respuesta a proteínas desplegadas, junto con la inactividad de la rama PEK-1, es fundamental para restaurar la síntesis proteica y lograr la rejuvenecimiento tras el estado de diapausa reproductiva adulta inducida por inanición.
Este estudio concluye que RNF43 no regula directamente la estabilidad de las proteínas EGFR o BRAF endógenas, desmintiendo informes recientes y revelando que los aumentos observados en EGFR en ciertos clones knockout fueron un artefacto de la integración del vector CRISPR/Cas9 y no una consecuencia de la ausencia de RNF43.
El estudio demuestra que la abundancia de ARNm no traducido determina las propiedades biofísicas y el mecanismo de ensamblaje de los cuerpos de procesamiento (PBs), regulando su número, viscosidad y la forma en que reclutan factores de degradación según el grado de atenuación de la traducción.
Este estudio demuestra que, mediante modelos de neuronas humanas derivadas de iPSC, la pérdida de la enzima ST3GAL5 elimina los gangliósidos neuronales y desorganiza la membrana plasmática, aboliendo la actividad eléctrica, mientras que la deficiencia de B4GALNT1 permite la acumulación de precursores sialilados que mantienen la función neuronal, revelando así que los gangliósidos sialilados son esenciales para la organización de la membrana y la excitabilidad neuronal.
Este estudio presenta un nuevo método de trasplante competitivo en ratones humanizados NBSGW que permite el seguimiento simultáneo y longitudinal de distintos injertos de células madre hematopoyéticas humanas con incompatibilidad HLA, llenando así una brecha traslacional crítica para avanzar en la biología hematopoyética y mejorar las estrategias clínicas de trasplante.
Este estudio establece un sistema de reportero fluorescente en tiempo real en fibroblastos de piel de rata topo desnuda que revela una organización distintiva de la vía autofagia-lisosoma y una respuesta de vacuolación reversible y no tóxica ante el estrés lisosomal, lo que sugiere una remodelación dinámica del sistema lisosomal en esta especie longeva.
Este estudio demuestra que la insuficiencia de la dosis absoluta de la proteína Cep192 en células haploides humanas compromete la bipolaridad del huso mitótico, y que la suplementación de esta proteína junto con la potenciación de vías de huso acentriolar permite estabilizar genéticamente el estado haploide.